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Pilar
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Mensaje Enviado el 06-09-2010 a las 21:57
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Hola Silvia hemos estado un poco de mini vacaciones, y muy pero que muy lÃas con asuntos de la Fundación tu llámanos cuando puedas, un besazo guapa y me alegro de saber de ti, disculpa que no te e llamado es que ando a tope un besazooooooooooo
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Silvia Blázquez
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Mensaje Enviado el 03-09-2010 a las 00:48
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Hola de nuevo a esta gran familia!!
Hacia mucho que no me ponÃa en contacto con vosotros, pero eso no por eso quiere decir que no esteis en mi cabeza y sobre todo en mi corazón. Cuando tengais un hueco en vuestra apretada agenda me gustaria hablar con vosotros. Espero poner en marcha muy pronto un nuevo "espectaculo" a favor de la fundación. Estaremos en contacto.
Mil besos
Silvia Blázquez
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enrique cortes gonzalez
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Mensaje Enviado el 26-08-2010 a las 02:03
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buenas tardes desde guadalajara jalisco mexico hola señora patricia gonzalez le pregunte al neurologo que si era autismo y me dijo lo mismo que usted solo eran rasgos de autismo sabe mi niña tiene problemas del corazon del pulmon daño motor daño intelectual daño cerebral por lo cual ya tiene 9 años y no camina la llevo a terpia fisica a terapia de lenguaje y a electroterapia yo le recomiendo que la lleve a estimulacion temprana para que no cometa los mismos errores que yo pues la lleve cuando ella tenia casi 2 años no fue por desidia si no por ignorancia cuide mucho a su angelito reciba de mi y mi familia un fuerte y caloroso abrazo . enrique magdalena lupita y mi nuevo angel llamada andrea hasta pronto.
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enrique cortes gonzalez
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Mensaje Enviado el 21-08-2010 a las 00:14
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gracias por responderme sabe a hora estoy en una etapa muy dificil por yo soy papa de una niña especial como decimos en mexico pero a hora no se como ser papa de una niña normal lo unico que se es que tengo que ser parejo con las 2 y le doy gracias a dios por haberme enseñado a ser papa de una niña especial por que asi aprendi a darle una buena calidad de vida muy muy sana lo cual le beneficiara a su hermanita gracias por su animo señora sonia reciba de mi y mi familia un fuerte abrazo y nuevamente gracias por existir. hasta pronto
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Sonia
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Mensaje Enviado el 19-08-2010 a las 23:17
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Enhorabuena, Enrique, para ti, tu esposa y a Lupita. Está demostrado que los hermanos menores ayudan muchisimos a sus hermanos con éste sÃndrome, pues Lupita aprenderá por imitación de su hermana todo lo que pueda haber aprendido. Repito, felicidades para todos en tu casa.
Besos
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enrique cortes gonzalez
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Mensaje Enviado el 18-08-2010 a las 00:18
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buenas tardes desde guadalajara jalisco mexico soy el papa de lupita el angel como el de ustedes el dia 5 de agosto acaba bendecirme dios con otro angalito que llevara por nombre andrea carolina mi temor era que naciera como lupita pero gracias a dios ella nacio muy bien pesando 3600kgms ella sera la guia de lupita yo espero que la presencia de su hermana le ayude y le sirva de mucho me gustaria que alguien de ustedes me dijera si esto le puede ayudar a lupita . saben estoy muy muy feliz por que ya tengo 2 grandes y hermosos angeles aca en su humilde casa un angel de luz .LUPITA . Y un angel de guia . ANDREA. hasta pronto se despide su amigo enrique
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yolanda
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Mensaje Enviado el 16-08-2010 a las 23:41
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Muchas gracias a la Fundación por esta semana en Mundomar con los delfines. Ha sido una experiencia única - ojalá se repitiera - que reforzará mucho el trabajo que hacen nuestros niños a diario. Espero que nos podamos volver a reunir pronto.
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David Roldan Luque
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Mensaje Enviado el 09-08-2010 a las 17:55
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El pasado sabado en el partido a favor de esta asociacion, me acerque a una enfermedad que desconocia al mismo tiempo conoci a una niña que me alegro el fin de semana con la alegria que sonreia y lo simpatica que se mostraba ante una persona totalmente desconocida para ella.
Ella con tan solo 8 años ha sabido sacarme muchas sonrisas en cuestion de unas horas, Sofia a ti te debo que el dia 7 de Agosto sea un dia inolvidable para mi.
Quiero dar las gracias a mi paisana Maria Jose Oteros por hacer que este dia haya sido uno de los mas felices de este verano y darle mi apoyo en lo que pueda hacer por esta federacion de un sindrome que no deberia de existir.
Por eso para todos los niños/as con sindrome 5p- gracias.
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Fundacion SÃndrome 5p-(directiva)
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Mensaje Enviado el 06-08-2010 a las 09:22
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Gracias a todos por aportar vuestro granito de arena en conseguir tan importantes metas como ha sido la de conseguir un vehÃculo a través de los votos en el facebook, directamente hemos hecho que se haya dado mucha difusión del SÃndrome y que se haga un poco menos rara dicha patologÃa. POR ESO GRACIAS A TODOS LOS QUE DESDE FUERA DE ESPAÑA sobre todo ayudáis a la fundación.
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marina
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Mensaje Enviado el 29-07-2010 a las 05:45
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felicitaciones!!!!! por el vehiculo, me puse muy contenta cuando me entere porque todos mis contactos de facebook ayudaron a sumar kilometros, me senti muy bien de poder ayudar desde mi pais, los quiero y sigan asi!!!!
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