96 567 22 02 (Lunes-Viernes 10:00 a 13:30) presidenta@fundacion5p.org

A continuación os dejamos un emotivo video donde se muestra a Sara, una niña que padece el síndrome 5p- y pertenece a la Fundación. Como podréis observar en el mismo Sara despierta felicidad y cariño a raudales. Su madre Jenifer, describe a la perfección en lineas generales que es el síndrome, sintomatologias, características,etc. Además resaltamos y damos la enhorabuena a las dos por su apoyo hacia nuestra entidad, consolidándose como Delegación en Cataluña. No os entretenemos más y os dejamos con este precioso video